作為一名長期從事病理學(xué)研究的科研人員，我經(jīng)常被問到：“病理組織切片實(shí)驗(yàn)到底是什么？它為什么如此重要？”今天，我想用最直觀的方式，帶大家走進(jìn)這個(gè)微觀世界的“偵探現(xiàn)場”。

病理組織切片實(shí)驗(yàn)，本質(zhì)上是一種經(jīng)典的生物醫(yī)學(xué)研究手段。它的核心目標(biāo)，是通過將組織樣本制成極薄的切片，并進(jìn)行特定染色，從而在顯微鏡下清晰呈現(xiàn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與組織形態(tài)，進(jìn)而揭示疾病發(fā)生、發(fā)展的內(nèi)在機(jī)制。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程嚴(yán)謹(jǐn)而系統(tǒng)，可分為四大關(guān)鍵環(huán)節(jié)：取材→固定→制片→觀察解讀。

首先，樣本采集至關(guān)重要。我們必須選擇具有代表性的病變組織，比如腫瘤邊緣或炎癥區(qū)域，確保后續(xù)分析的可靠性。隨后是固定處理——常用10%中性福爾馬林溶液浸泡，目的是迅速終止細(xì)胞代謝、防止自溶，最大程度保持原始結(jié)構(gòu)完整性。

接下來是技術(shù)難點(diǎn)：脫水、透明化、包埋與切片。組織需經(jīng)梯度乙醇脫水，二甲苯透明，再浸入石蠟完成包埋。之后，使用精密切片機(jī)（如Leica型號(hào)）將其切成厚度僅4–6微米的連續(xù)薄片。這一步對(duì)操作者經(jīng)驗(yàn)要求極高——切厚了結(jié)構(gòu)重疊，切薄了易碎裂，直接影響最終成像質(zhì)量。

染色則是賦予“沉默組織”語言的關(guān)鍵步驟。最經(jīng)典的是H&E染色（蘇木精-伊紅）：蘇木精使細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，伊紅讓胞質(zhì)與膠原呈粉紅色，形成鮮明對(duì)比。此外，免疫組化染色還能特異性標(biāo)記某類蛋白（如Ki-67標(biāo)志增殖活性），為精準(zhǔn)診斷提供分子證據(jù)。

最后，顯微鏡下的觀察與結(jié)果解讀才是真正的“破案時(shí)刻”。病理學(xué)家會(huì)綜合評(píng)估：細(xì)胞形態(tài)是否異型？核質(zhì)比是否升高？有無病理性核分裂？染色分布是否異常？例如，某些癌組織中會(huì)出現(xiàn)核大深染、排列紊亂、浸潤性生長等典型特征；而免疫組化陽性信號(hào)則可能提示特定基因表達(dá)異常。

更進(jìn)一步，通過多組樣本橫向比較與統(tǒng)計(jì)分析，我們能歸納出疾病的共性規(guī)律——比如某種突變型肺癌患者中，PD-L1高表達(dá)與免疫治療響應(yīng)率顯著相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)直接推動(dòng)臨床診療策略的優(yōu)化。

說到底，病理切片不僅是“看圖說話”，更是連接基礎(chǔ)研究與臨床實(shí)踐的橋梁。它讓無形的病理變化變得可視、可量、可判，為早期診斷、個(gè)體化治療乃至新藥研發(fā)提供不可替代的依據(jù)

如今，隨著數(shù)字病理與AI輔助閱片技術(shù)的發(fā)展，這一傳統(tǒng)方法正煥發(fā)新生。但無論技術(shù)如何迭代，“以組織為證、以結(jié)構(gòu)為據(jù)”的病理學(xué)精神始終未變。

希望這篇文章，能讓你理解：每一張看似靜默的切片背后，都是一場關(guān)于生命與疾病的深度對(duì)話。

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